Gedian Humanwell успішно пройшов аудит EDQM

У листопаді 2023 року Gedian Humanwell підлягає офіційному аудиту Європейською комісією з фармакопеї (EDQM). Після професійної та суворої оцінки API нашої компанії-Cyproterone Acetate, успішно пройшов аудит ЄС-GMP у квітні 2024 року.

У цьому аудиті професійна команда провела всебічний та детальний огляд виробничого процесу компанії, управління якістю, управління об'єктами, простежування матеріалів та лабораторних систем тощо. Після суворої оцінки якість продукції повністю відповідає міжнародним стандартам і офіційно визнана.

Це віха досягнення не тільки підкреслює видатні показники Гедіана Хумелла в якості вироблення наркотиків, але й доводить його рішучість та здатність відповідати міжнародним стандартам. Завдяки постійному зміцненню ЄС на місці GMP на місці, цей аудит, безсумнівно, дає надійну гарантію компанії для подальшого розширення європейських та глобальних ринків.

Gedian Humanwell продовжить прихильний до досліджень та розробки наркотиків та вдосконалення якості, поглиблює довіру та співпрацю з клієнтами та винагороджує глобальних користувачів чудовими продуктами та послугами.