Gedian Humanwell успішно пройшов аудит EDQM

У листопаді 2023 року Gedian Humanwell підлягає офіційному аудиту Європейської фармакопейної комісії (EDQM). Після професійної та ретельної оцінки API нашої компанії — ципротерону ацетат — успішно пройшов аудит ЄС-GMP у квітні 2024 року.

Під час цього аудиту професійна команда провела комплексний і детальний огляд виробничого процесу компанії, управління якістю, управління об’єктами, відстеження матеріалів і лабораторних систем тощо. Після ретельної оцінки якість продукції повністю відповідає міжнародним стандартам і офіційно визнана.

Це визначне досягнення не тільки підкреслює видатні показники Gedian Humanwell у сфері якості виробництва ліків, але й доводить її рішучість і здатність відповідати міжнародним стандартам. З постійним посиленням GMP інспекції на місці з боку ЄС, цей аудит, безсумнівно, забезпечує надійну гарантію для компанії в подальшому розширенні європейських і світових ринків.

Gedian Humanwell продовжуватиме працювати над дослідженнями та розробкою ліків, а також покращувати якість, поглиблювати довіру та співпрацю з клієнтами та винагороджувати користувачів у всьому світі чудовими продуктами та послугами.